本技术公开了（le）一种中药材（cái）的优质高产种植方法。该方法包（bāo）括以下步骤：(1)母种（zhǒng）的制作（zuò）及培（péi）养，包（bāo）括①制作（zuò）母种培（péi）养基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放（fàng）入2000ml的水中加热，直至琼脂完全（quán）煮（zhǔ）化即得母种培（péi）养基，②培育母种：将试管放入密封的（de）无菌接种箱中，每个试（shì）管中接入（rù）1cm×1cm的菌丝后，置（zhì）于20℃培养箱中，直至生长（zhǎng）成母种；(2)原种的制作及培养，包括①制作原（yuán）种（zhǒng）培养基：取小麦80％、木销10％和麦（mài）麸10％，将所述小麦（mài）煮熟后捞出，与所述木销和麦（mài）麸搅拌均匀，水（shuǐ）分控制在60-80％，100℃下（xià）保温6小（xiǎo）时，②培育原（yuán）种；(3)栽培中的制作及培养，包括①制（zhì）作栽培种培（péi）养基和②培育栽培种。本技术（shù）中，培（péi）育出优良的羊肚菌菌种，提高了种植的（de）存活率。

具（jù）体实施方式

      一种羊肚菌菌种的培育（yù）方法（fǎ），该方法包括以下步骤:

      (1)母种的制（zhì）作及培养

      ①制作母种培养基:将250g土（tǔ）豆,30g琼（qióng）脂,25g葡萄糖和3g维（wéi）生（shēng）素B放（fàng）入2000m1
的水中加热，直至琼脂完（wán）全煮化即（jí）得（dé）母种培养基；

      ②培育母种:取所述母（mǔ）种培养基 200ml装（zhuāng）入300ml的试管中，用棉花塞住管口（kǒu），将所（suǒ）述（shù）试（shì）管放在125℃的高压（yā）灭菌锅内（nèi）灭菌1. 5h冷却至室温后，将所述试管放入密封的无菌接种箱（xiāng）中，每个试管中接入1cmX 1cm的菌丝后，置于20℃培养（yǎng）箱中，直至生（shēng）长成（chéng）母种（zhǒng）。

      在步骤(1)中，土（tǔ）豆需要预先放入水中煮半（bàn）小（xiǎo）时，之后（hòu）将其捞山，再与（yǔ）琼脂、葡萄糖、维生素B一（yī）起放（fàng）入水中煮（zhǔ），直至琼脂煮（zhǔ）化，将煮好的培养基（jī）放（fàng）在试管里，等（děng）凝固之后，再用棉花寒住试管的管（guǎn）口。进行母种的培育（yù）时，在将试管（guǎn）放入接（jiē）种箱之前（qián），还需要用（yòng）75%的酒精擦拭试管，对试（shì）管的（de）外壁（bì）进行洒精消毒。

      在将试管放进无菌（jun1）接种箱内（nèi）时，还需要将用于接（jiē）种的下其一同放进（jìn）接种箱的，如:托盘、酒（jiǔ）精灯、打火（huǒ）机、器皿、接种（zhǒng）钩、镊子等（děng）一起放入接（jiē）种箱内进行消毒处理.对（duì）于接种箱内（nèi）的消毒处理，可以将装（zhuāng）有高锰酸钾和甲醛混合物的被子放入接（jiē）种箱内，消毒（dú）时保证接种箱的密（mì）封。

      (2)原种的（de）制作及培养

      ①制作原种培养基:以质量分数计，取小麦80 %、木销10%和麦麸10%，将（jiāng）所（suǒ）述小麦煮熟后（hòu）捞出，与所述木（mù）销（xiāo）和麦数搅（jiǎo）拌均匀，水分（fèn）控制在60-80 % ,装入培（péi）养瓶中，瓶口用棉花塞住，将所述培养瓶放在（zài）火菌锅（guō）里火（huǒ）菌后（hòu），100℃下保温6小时，取出冷却（què）后即得（dé）原种（zhǒng）培养基；

      ②培（péi）育原种:将所述培养（yǎng）瓶和装（zhuāng）有母种的试管放入接种箱中密（mì）封半小（xiǎo）时后，再（zài）将试管中的毋种接（jiē）入到所述原种培养基的培养瓶中，保持（chí）温度20℃即可。

      (3)较培中（zhōng）的制作及培养

      ①制作栽培种培养基:以（yǐ）质量分（fèn）数计，取小（xiǎo）麦75%煮熟后捞出，放入15%木销、
5%麦麸（fū）和5%泥上（shàng）搅（jiǎo）拌均匀，含（hán）水量（liàng）60% -80%.装入聚丙烯袋中封口，将所述聚丙烯袋放在灭（miè）菌锅里灭菌.常压100℃下保存（cún）4小时，取出冷却（què）至室温:

      ②培育栽（zāi）培种:将所述（shù）聚丙烯袋和原种培养（yǎng）基的培养瓶（píng）置于（yú）接种箱（xiāng）中（zhōng）密封（fēng）半小时后，再将步骤(2)培（péi）养的原种接（jiē）入到（dào）所（suǒ）述聚（jù）丙烯袋巾，在20℃环境下培养15-20天可获得栽培种。

      在上述的（de）步骤(1)之前，还需要采集新鲜（xiān）的羊肚菌（jun1）子实体，将子实体切（qiē）成直径
2-3mm的菌（jun1）块，取经过高压灭（miè）菌（jun1）的（de）PDA培养纂，将所述（shù）菌块放（fàng）在PDA培养基上（shàng），将所述PDA培（péi）养（yǎng）基置（zhì）于20℃的培养箱中，，周后可获得菌丝。

      在本方案中，接种箱始终处于无菌状态（tài），在进行（háng）培养基的接种处理时，在接种箱内放入一（yī）杯装有高锰酸钾（jiǎ）和甲醉的混合液体，用（yòng）于（yú）对接种（zhǒng）箱（xiāng）内的空气进（jìn）行杀菌消毒处（chù）理。

      与（yǔ）现有（yǒu）技术相（xiàng）比.本（běn）技术（shù）实施例具（jù）有以下优点:

      通过应用本技（jì）术实（shí）施例的（de）技术方（fāng）案，在（zài）羊肚菌菌种的培育过程中，通过对现有技术中的培养基配方进行（háng）改进，在（zài）菌种培育的各阶段采用不同的（de）培养基达到最好的培育（yù）效（xiào）果，木方案提（tí）供的菌种（zhǒng）培育方（fāng）法，培育出（chū）的羊肚菌菌种（zhǒng）品质（zhì）优良（liáng），同时（shí），大大提高（gāo）了羊肚菌种植的存活率。